岗位职责：
1.对所负责操作间环境进行清洁；
2.依据生产指令对产前内容进行检查：工艺规程，仪器设备SOP，生产记录，生产品种.数量，物料的名称.批号.厂家.数量.合格证；
3.对纯化或缓冲液配制操作过程的关键控制点进行操作及复核；
4.对裂解操作过程的关键控制点进行操作及复核；
5.生产数据分析，总结，讨论；
6.对仪器设备使用，维修，保养情况进行检查；
7.生产结束后及时清场，并进行检查；
7.对偏差情况及时采取有效措施解决，并提交分析总结报告
8.所负责操作间安全检查；组内GMP自检工作。
任职资格：
1.生物.化学或药学相关专业；
2.本科以上学历；
3.应届毕业生，
4.责任心强.执行力强.有一定的组织协调能力
5.富有团队精神，吃苦耐劳，适应加班；
6.有GMP培训经验者优先；
7.学习能力强；踏实.勤奋；执行力强。
长春金赛药业股份有限公司成立于1996年，行政总部和生产总部设在长春，营销总部设在上海，全国各地均有办事处，公司员工2200余人。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业。国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略，以治疗儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化，为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业——“中国领先的儿童成长发育”百年品牌，最终成为世界级的专业基因药物公司。
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